Hilalkent, nihayet…
Erzurum güncelleştiriliyor
Kimliğini kaybetti, başına gelmeyen kalmadı
En çok kentsel dönüşümü izledik
Erzurum Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi Sitogenetik ve Molekülergenetik alt başlıklarında hizmet verecek olan genetik laboratuarını hizmete açtı.
Erzurum Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi, tek bir gende meydana gelen bozukluk (mutasyon) sonucu ortaya çıkan ve teşhisle, erken tedavisi yaşamla bağdaştırılan kalıtsal hastalıklar grubunu oluşturan tek gen hastalıklarının, düşük yapma, down sendromu, fmf (Akdeniz anemisi) akraba evliliklerinden kaynaklanan sakat doğum gibi rahatsızlıkların önüne geçmek için, erken teşhis ve tedavi merkezini kurdu.
Erzurum Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik bölümü doktorlarından Uzm.Dr.Ebru Marzioğlu Özdemir ve Uzm.Dr. Çiğdem Yüce Kahraman bölgeden gelen hastaların genetik hastalıklarının büyük kısmını tespit ettiklerini, kurulan bu Laboratuvar sayesinde ailesinde kalıtsal hastalık bulunanlar, kendilerinin de aynı genetik hastalığı taşıyıp taşımadığını genetik teşhis yöntemleriyle kısa sürede öğrenebildiklerini belirtti.
Kurulan bu merkezde günümüzde toplumda sık görülen Akdeniz anemisi ve hemofili gibi kan hastalıklarının ve FMF gibi spesifik hastalıkların taşıyıcı taramaları yapılabiliyor.
Genetik hastalıkların teşhis ve tedavisinde son yıllarda kaydedilen hızlı gelişmeye rağmen halen tedavisi zor ve uzun bir süreci kapsayan birçok genetik hastalığın önlenmesinde, doğum öncesi teşhis en etkin yöntem olarak dikkat çekiyor. Ailesinde kalıtsal bir özellik ya da hastalık bulunan kişiler, kendilerinin de aynı genetik hastalığı taşıyıp taşımadığını ya da risk grubunda olup olmadığını genetik teşhis yöntemleriyle bu laboratuvarda kısa sürede öğrenebiliyorlar.
Uzm.Dr.Ebru Marzioğlu Özdemir ve Uzm.Dr. Çiğdem Yüce Kahraman bölgemizden bize gelen hastaların ?tek gen hastalıkları? denilen mutasyonları önemli bir kısmını doğrulukla tespit ettiklerini belirtti.
Dr. Marzioğlu özdemir poliklinik müracaatlarının genelde hastanenin dahiliye,,hematoloji,çocuk.römotoloji ve kadın doğum ünitelerinin yönlendirmeleri sonucu hasta geldiğini, genetik polikiliniğine müracatların direkt olarak yapılabileceğini de söyledi.
Ailede özellikle anne ve babada kalıtsal hastalıkları olan, hamilelik süreci içerisinde çocuk düşürme veya hiç çocuk sahibi olmama durumu, çocuklarda doğuştan şekil bozukluğu veya farklı bir özrü bulunması gelişme geriliği olması durumlarında bu polikliniğe gelerek müracaatlarını yapıp laboratuarda tetkiklerini yaptırabileceklerini söyledi.
Sayfa başına git